Teplice - Sázení žlutých slunečnic v pondělí 28. května v Teplicích upozorní na potíže pacientů s roztroušenou sklerózou (RS). Nemocí, která postihuje nejčastěji mladé ženy, v Ústeckém kraji trpí přes 1400 lidí.
Onemocnění přináší poruchy vidění, hybnosti i další potíže, včasná léčba zachrání 20 až 30 let aktivního života. Právě optimistický květ slunečnice, která od rána otáčí hlavu za sluncem, má vyjadřovat naději těchto pacientů. Dobrá psychika je v jejich léčbě stěžejní.
Osvětová akce Rozsviťme Českou republiku se koná v 10 městech ČR a je letos spojená se Světovým dnem RS, který připadá na 30. května. V Teplicích budou slunečnice sázet pacienti, jejich blízcí, podporovatelé i lékaři. „Sejdeme se 28. května v 11 hodin v parku Milady Horákové u hlavního nádraží. Akce je přístupná veřejnosti,“ popsal Vladimír Frühauf z pacientské organizace ROSKA Teplice.
Data shromažďovaná o nemoci bohužel ukazují, že procento zachycených případů v populaci roste. Podle doc. MUDr. Dany Horákové, Ph.D. z RS Centra ve Všeobecné fakultní nemocnici v Praze nemoc lékaři přes velký pokrok posledních 20 let stále neumí vyléčit. Dokážou ji však tlumit nebo i pozastavit.
„Je však třeba stále zdůrazňovat, že všechny současné léky jsou léky protizánětlivé, to znamená, že mají schopnost pouze potlačit autoimunitní zánětlivé děje, které ničí nervová vlákna v mozku a míše. Žádný z těchto léků bohužel zatím neumí přetržená vlákna znovu obnovit,“ vysvětlila doc. Horáková.
Důležitou součástí léčby je rehabilitace
„Pravidelný pohyb a fyzioterapie je pro pacienty s RS naprosto zásadní. Udržuje je ve fyzické i psychické kondici, jsou déle aktivní, práceschopní a žijí kvalitnější život,” říká fyzioterapeutka Andrea Mareschová z MS Centra v teplické nemocnici. Podle Vladimíra Frühaufa však zdravotní pojišťovny rehabilitaci bohužel proplácejí v menší míře, než by pacienti potřebovali. Lidé si tak například na rekondiční pobyty musejí sami doplácet.
Pomoc tam, kde končí možnosti zdravotního systému, nabízí proto lidem s RS už 18 let Nadační fond IMPULS. Za dobu své existence poskytl více než 33 milionů korun na výzkum nemoci, fyzioterapii i psychoterapii, nákupy přístrojů i osvětu.
„O nemoci stále panují nejrůznější mýty, jsou dokonce lidé, kteří RS podceňují a neléčí se. Bohužel si tak ničí vlastní zdraví,“ popsala Kateřina Bémová z Nadačního fondu IMPULS. Akce jako Rozsviťme ČR mají podle ní zvýšit povědomí o nemoci. Mají také ukázat, že i s takto vážnou diagnózou je možné žít kvalitní život.
Práce fondu se neobejde bez finanční podpory firem ani soukromých osob. Příspěvek lze zaslat na účet číslo 19-2833670227/0100. Je také možné využít některou z variant jednorázových nebo dlouhodobých dárcovských SMS. Jednorázově či měsíčně lze přispívat i prostřednictvím služby darujspravne.cz.
„Peníze, které vybereme, okamžitě rozdělíme organizacím, které se o pacienty starají a pomáhají jim žít plnohodnotný život RS navzdory,“ upřesňuje Bémová.
O roztroušené skleróze
Roztroušená skleróza je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému, jehož příčina není doposud známa. Toto onemocnění propuká většinou v mladším věku, častěji postihuje ženy. Pro RS je typické střídání období záchvatů (atak) a období zdánlivého klidu. Tento proces je nepředvídatelný, a proto
i léčba či prevence je těžká.
Na celém světě trpí RS 2,5 miliónu nemocných, v Česku se odhaduje počet pacientů na 20 tisíc. Nemoc se vyskytuje hlavně ve středních a chladnějších zeměpisných šířkách. Rizikovými faktory nemoci jsou kromě genetické dispozice EB virus (Epstein-Barrové virus), kouření a nedostatek vitaminu D. Informace o roztroušené skleróze lze nalézt i na portále www.rskompas.cz.
